染色体异常做几代试管

?染色体异常可分为数目异常和结构异常。其中结构异常有相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。染色体异常做几代试管？三代主要针对染色体问题或者遗传性疾病。染色体异常主要导致的是胚胎的染色体异常，从而导致自然**或胎儿异常，所以三代是染色体异常更好的选择，如果染色体异常通过常规试管婴儿进行胚胎移植，胚胎发生染色体异常和自然**的概率会明显增加，怀孕后，反而会增加对孕妇的身心伤害，所以，三代试管对于染色体异常的姐妹是更好的选择。

什么是染色体异常？

染色体异常包括夫妇染色体异常和胚胎染色体异常。夫妇染色体异常有结构异常（相互易位、罗伯逊易位、臂间倒位、臂内倒位、性染色体异常、基因多态性）和数目异常（非整倍体、多倍体、嵌合体）。胚胎染色体异常有三体、多倍体、单体、不均衡易位等。

什么是第三代试管婴儿？

体外受精技术（IVF）被称作“第一代试管婴儿”，让卵子和精子在体外的试管里自由结合配对并发育成胚胎。

能有效的解决了各种女性不孕因素，如输卵管不通，子宫内膜异位症等。

单精子胞浆内注射技术（ICSI）被称作“第二代试管婴儿”，挑选一个最优质，最强壮的精子注射到卵子内使其受精。

“第三代试管婴儿”技术，称为胚胎植入前遗传学诊断（PGD）/胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。

一旦查出患有遗传病、染色体病家族史的女性应进行详细的遗传学检查，如果亲代染色体正常，但女方高龄、反复自然**（2次及以上）、反复种植失败或男方严重畸精子症等情况，都需要接受专业的遗传咨询，打算生育后代时可选择第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术可在移植前对胚胎进行遗传学检测试管生男小秘密，筛选胚胎进行移植，从而阻断染色体病/单基因病向后代传递，降低**风险。

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染色体异常做三代试管成功率有多少？试管对amh值的最低要求

某些染色体的异常是可以做三代试管婴儿的，例如倒位或者是易位，但不同类型的染色体异常它的成功率是不同的，这个主要是跟胚胎异常的一个概率相关，理论上正常胚胎的概率分别如下，如果是倒位的话，大概是50%，罗氏易位的话是1/3，而相互异位，正常配置的概率是1/9。为什么说是理论的一个概率呢？因为染色体异常的配置往往在发育的过程之中可能会发生个停滞，因此最终到达可以诊断的胚胎的时候，往往正常的胚胎概率更高。还与女方的一个年龄相关，因为如果年龄越大，出现其他染色体异常的概率会越高，最终，就会减少总体可移植胚胎的一个数量。

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