2023-10-22 00:07:04 作者:星辰美文网
地中海贫血,也称为珠蛋白生成障碍性贫血,是一种单基因常染色体隐形遗传性疾病,根据临床表现可以分为轻型、中间型、重型。如果父母患有同类型的地中海贫血,则有一定的遗传几率,如果是父母一方患病或者双方患病类型不一样,则遗传几率不大。
中文名
珠蛋白生成障碍性贫血
别名
地中海贫血
就诊科室
儿科或血液科
遗传几率
25%-75%左右
大家都知道地中海贫血是具有遗传性的,并且该病属于一种“可防难治”的遗传性疾病,准父母在生育前一定要弄清楚地贫遗传规律,这样才能把下一代患重型地贫的机会减至最低。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病,受父母双方遗传基因的共同影响,并且地贫对怀孕的影响大,具体遗传规律如下:
当然并非地贫就非常可怕,要知道地贫的类型有好几种,其中静止型和轻型地贫对生长发育、生活、工作均无明显影响,一般情况下无需治疗,但可能会把携带的地贫基因遗传给下一代。
携带地贫基因的夫妻,在孕前一定要注意,在怀孕期间如果查出胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工**,终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血[1],则可安心地续继怀孕生产。
现在有很多方法可以让两者同种类型地贫的夫妻生健康小孩。比如:三代试管婴儿、孕中期抽羊水。其中地贫做三代试管婴儿的费用较高,但安全性较高,情感和生理伤害最小,一般人不会因为放弃几个胚胎而难过。
参考资料
1.吴志奎,张新华.《益髓生血颗粒治疗β-地贫与调控珠蛋白mRNA表达分子机制研究》.医学研究杂志
[著作出版日期 2006-09-13] [引用日期 2023-10-20]
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